Drontal, tabletki na pasożyty i robaki dla psów

Tabletki do leczenia inwazji nicieni żołądkowych i tasiemców dla psów od 3 tygodnia życia. Do leczenia zakażenia giardiami u szczeniąt i dorosłych psów.

Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy:
Wysyłka odbywa się tylko do Polski.
Produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego.
Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany.

Drontal dla psów w skrócie:
Gatunek docelowy: pies
Tabletki dla psów od 3 tygodnia życia: Zwalczanie mieszanych infestacji nicieni i tasiemców następujących gatunków:
Glisty
Glisty (formy dorosłe i późne niedojrzałe): Toxocara canis, Toxascaris leonina
Tęgoryjec (postać dorosła): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
Trichuris (postać dorosła): Trichuris vulpis
Tasiemce (postać dorosła i późna niedojrzała): Echinococcus granulosus oraz Echinococcus multilocularis
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Mesocestoides spp.
Do zwalczania pierwotniaków Giardia spp. u szczeniąt i dorosłych psów.
Dalsze informacje:
Stosowanie w okresie ciąży i laktacji: u szczurów, owiec i psów odnotowano działanie teratogenne spowodowane dużymi dawkami febantelu podawanymi we wczesnej ciąży.
Stosowanie produktu w 3-dniowym leczeniu zakażenia Giardia spp. w III trymestrze ciąży powinno być oparte na ocenie korzyści i ryzyka dokonanej przez lekarza weterynarii.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania preparatu w I i II trymestrze ciąży. Nie stosować u suk w 1 lub 2 trymestrze ciąży.
Wykazano, że pojedyncze podanie w III trymestrze ciąży lub w okresie laktacji jest bezpieczne.
Interakcje: Nie łączyć z produktami zawierającymi lewamizol, morantel, piperazynę i dietylokarbamazol.
Przeciwwskazania:
Nie nadaje się dla szczeniąt poniżej 2 tygodnia życia.
Nie może być stosowany u suk w pierwszych dwóch trymestrach ciąży.
Nie stosować w połączeniu z produktami zawierającymi lewamizol, morantel, piperazynę lub dietylokarbamazol.

Działania niepożądane: Nie wykazano.
Jeżeli po podaniu tego produktu wystąpią działania niepożądane lub zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce dołączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi w wyniku narażenia), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division).

W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania oraz zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę.